Investigar en IMO
Proyectos en curso
Identificación de nuevas variantes genéticas responsables del Síndrome de Stickler
El Síndrome de Stickler engloba varias enfermedades genéticas, causantes de diversas alteraciones oculares y difíciles de diagnosticar. Por ese motivo, el objetivo de esta investigación es identificar todos los genes involucrados en estas patologías para agilizar el proceso de diagnóstico y tratamiento de las mismas.
ENDOART
Estudio prospectivo de viabilidad para evaluar la seguridad del EndoArt para el tratamiento de pacientes con edema corneal.
Eyeberia
Estudio de 12 meses, prospectivo, de etiqueta abierta, de fase 4 para evaluar la eficacia y seguridad de OZURDEX (implante intravítreo de dexametasona) en el tratamiento de pacientes que no han recibido tratamiento (de acuerdo con la práctica clínica estándar) con Edema Macular Diabético.
Histórico de proyectos
Secuenciación masiva de exomas para la identificación de nuevos genes y variantes responsables de distrofias de retina
La retinosis pigmentaria, con una prevalencia de 1 de 4.000 personas y más de un millón de afectos en todo el mundo, es la distrofia de retina más frecuente.
Helix
A double-masked study of SYL1001 in patients with moderate to dry eye disease (DED)



